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支原體高靈敏度試劑盒規范的操作流程分享
發布時間： 2025-09-10 點擊次數： 83次在細胞培養、生物制藥與臨床診斷領域，支原體污染是威脅產品質量與實驗結果的原因。支原體高靈敏度試劑盒憑借PCR或酶聯免疫等技術，可檢測低濃度的支原體DNA或抗原。其檢測結果的準確性高度依賴于規范的操作流程。掌握支原體高靈敏度試劑盒的標準使用方法，是確保警報真實可靠的關鍵。
第一步：環境準備與試劑預處理在獨立的潔凈區（如生物安全柜）進行操作，避免交叉污染。將試劑盒從-20℃冰箱取出，室溫（15-25℃）平衡15-30分鐘。檢查各組分是否齊全、無破損、無污染。嚴禁反復凍融試劑，使用后立即放回低溫保存。準備好無菌離心管、移液器及濾芯吸頭。第二步：樣本采集與處理細胞培養液：取1-5mL上清液，4℃10,000×g離心5-10分鐘，棄沉淀，取上清用于檢測；血清/生物制品：直接取樣或按比例稀釋；組織樣本：勻漿后離心取上清。所有操作需無菌進行，防止外源DNA/RNA污染。樣本應新鮮或-80℃保存，避免反復凍融。第三步：反應體系配制根據說明書計算所需反應液總量（陰性對照、陽性對照、待測樣本）。在冰上解凍引物、探針、酶混合液。使用單通道或多通道移液器，按順序加入緩沖液、酶、引物等，輕輕混勻，短暫離心去除氣泡。每批次必須包含陰性與陽性對照，以驗證實驗有效性。第四步：加樣與擴增/孵育將配制好的反應液分裝至PCR管或微孔板。依次加入處理后的樣本、陰性對照、陽性對照（各10-20μL），蓋緊管蓋或封板膜。放入實時熒光PCR儀或酶標儀，設置正確的程序：PCR法：預變性→40個循環（變性-退火-延伸）→熔解曲線分析；ELISA法：37℃孵育30-60分鐘→洗板→加酶標抗體→再孵育→顯色→終止。嚴格控制溫度與時間。第五步：結果判讀與記錄PCR法：觀察擴增曲線是否呈“S”型，Ct值是否在有效范圍。陽性樣本Ct≤35且熔解曲線峰形正確；陰性對照無擴增；陽性對照有擴增。ELISA法：用酶標儀讀取OD值，計算樣本與臨界值（CO）的比值（S/CO）。S/CO≥1.0判為陽性。記錄所有數據，保存原始圖譜或OD值表格，建立檢測檔案。- 下一篇：沒有了
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主營產品：主要技術服務：細胞STR鑒定；支原體檢測；細胞種屬檢測；端粒長度檢測；端粒酶活性檢測等。
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